WebCPC CPC COOPERATIVE PATENT CLASSIFICATION

C12P　所望の化合物または構成物を合成するかまたは光学異性体をラセミ混合物から切り離す発酵または酵素を使用している方法(ビールの醸造C12C；酢を生産することC12J；特定のペプチドまたはタンパク質を生産することC07K；生成酵素C12N 9/00遺伝子工学（ベクトル）に関するDNAまたはRNA例えばプラスミド、またはそれらの隔離、準備または浄化C12N 15/00；酸素または微生物を含む測定または試験方法そのための組成物または試験紙C12Q；核酸増幅反応を含んでいる測定であるかテスト方法C12Q 1/6844発酵は、形式に食品成分（A21またはA23）（、）を加工する合成物は、一般に関連した合成クラスを見る、例えば C01、 C07)]

C12P 1/00 合成物または組成物の準備、グループの中に提供されないC12P 3/00 to C12P 39/00、微生物または酵素を用いて

C12P 1/02 ・菌類を用いて

C12P 1/04 ・バクテリアを用いて

C12P 1/06 ・actinomycetalesを用いて

C12P 3/00 素子の準備または二酸化炭素以外の無機化合物{(副産物としての二酸化炭素の回復C12F 3/02)}

C12P 5/00 炭化水素の準備{またはハロゲン化炭化水素}

C12P 5/002 ・{周期的である(少なくとも3を含んでいる合成物は、環状炭素を縮合したC12P 15/00)}

C12P 5/005 ・・{芳香族化合物(ナフサセンC12P 29/00)}

C12P 5/007 ・｛一つ以上のイソプレン単位を含むこと、すなわちテルペン(カロチンC12P 23/00)}

C12P 5/02 ・非周期的である{(C12P 5/007 優位をとる)}

C12P 5/023 ・・{メタン}

C12P 5/026 ・・｛不飽和合成物、すなわちアルケン、アルキンまたはアレン}

C12P 7/00 含酸素有機化合物の準備

C12P 7/02 ・上記は、水酸基を含むグループを含む

C12P 7/04 ・・非周期的である

C12P 7/06 ・・・エタノール、すなわち非飲物

C12P 7/065 ・・・・{イースト以外の微生物を有する}

C12P 7/08 ・・・・副産物としてまたは不用であるかセルロース材料基板から作り出される

C12P 7/10 ・・・・・セルロース材料を含んでいる基板

C12P 7/12 ・・・・・亜硫酸塩廃液または柑橘類の無駄を含んでいる基板

C12P 7/14 ・・・・発酵の多数の段階；微生物の多数のタイプまたは微生物の再利用

C12P 7/16 ・・・ブタノール

C12P 7/18 ・・・多価である

C12P 7/20 ・・・・グリセロール

C12P 7/22 ・・芳香族化合物

C12P 7/24 ・上記は、カルボニル基を含む

C12P 7/26 ・・ケトン類

C12P 7/28 ・・・アセトンを含有する製品

C12P 7/30 ・・・・水以外の無機化合物を含んでいる基板から作り出される

C12P 7/32 ・・・・無機の窒素源を含んでいる基板から作り出される

C12P 7/34 ・・・・窒素源としてタンパク質を含んでいる基板から作り出される

C12P 7/36 ・・・・穀物または穀物素材を含んでいる基板から作り出される

C12P 7/38 ・・・Cyclopentanone-またはcyclopentadioneを含有する製品

C12P 7/40 ・上記は、カルボキシル基を含む{上記は、ペルオキシカルボン酸を含む(脂肪酸C12P 7/6409)}

C12P 7/42 ・・ヒドロキシ・カルボン酸酸

C12P 7/44 ・・ポリカルボン酸

C12P 7/46 ・・・4つの以下炭素原子を有するジカルボン酸、例えばフマル酸、マレイン酸

C12P 7/48 ・・・三カルボン酸、例えばクエン酸

C12P 7/50 ・・・ケト基を有すること、例えば2-ケトグルタル酸

C12P 7/52 ・・プロピオン酸；酪酸

C12P 7/54 ・・酢酸(酢C12J)

C12P 7/56 ・・乳酸

C12P 7/58 ・・Aldonic、ケトaldonicであるか糖酸(ウロン酸C12P 19/00)

C12P 7/60 ・・・2-Ketogulonic酸

C12P 7/62 ・カルボン酸エステル類{(脂肪酸エステル類C12P 7/6436)}

C12P 7/625 ・・{ヒドロキシ・カルボン酸酸のポリエステル類}

C12P 7/64 ・脂肪、脂肪油、エステル-タイプは、にワックスを塗るより高い脂肪酸、すなわち完全なチェーンの少なくとも7つの炭素原子を有することは、カルボキシル基と結合した；酸化する油または脂肪

C12P 7/6409 ・・{脂肪酸}

C12P 7/6418 ・・・{脂肪酸エステル類の加水分解によって}

C12P 7/6427 ・・・｛高度不飽和脂肪酸（PUFA）すなわちそれらの背骨の2つ以上の二重結合を有する}

C12P 7/6436 ・・{脂肪酸エステル類}

C12P 7/6445 ・・・{グリセリド}

C12P 7/6454 ・・・・{エステル化によって}

C12P 7/6463 ・・・・｛微生物を生産しているグリセリドから得られる例えば単細胞油}

C12P 7/6472 ・・・・｛高度不飽和脂肪酸性（PUFA）残留物を含むこと、すなわちそれらの背骨の2つ以上の二重結合を有する}

C12P 7/6481 ・・・・{Phosphoglycerides(7つ未満の炭素原子を有するカルボン酸を有するphosphoglycerides、 C12P 7/62)}

C12P 7/649 ・・・｛Biodiesel、すなわち脂肪酸アルキル・エステル類}

C12P 7/66 ・上記は、キノイド構造を含む

C12P 9/00 金属を含んでいる有機化合物またはH以外の原子の準備、 N、 C、 O、Sまたはハロゲン{(phosphoglycerides、 C12P 7/6481)}

C12P 11/00 硫黄を含有する有機化合物の準備

C12P 13/00 窒素を含有する有機化合物の準備

C12P 13/001 ・{アミン；イミン}

C12P 13/002 ・{ニトリル類(-CN)}

C12P 13/004 ・・{シアノヒドリン}

C12P 13/005 ・｛alpha-またはベータ・アミノ酸以外のアミノ酸、例えばγアミノ酸}

C12P 13/007 ・{カルニチン；ブチロベタイン；Crotonobetaine}

C12P 13/008 ・｛N-Oを含むことは、接着する、例えばニトロ(-NO2)、ニトロソ(-NO)}

C12P 13/02 ・アミド、例えばクロラムフェニコール｛またはポリアミド類、イミドまたはポリイミド、ウレタン、すなわちN-C=O構造素子またはポリウレタンから成る合成物(ペプチドC12P21、または、C07K)}

C12P 13/04 ・Alpha-またはbeta-アミノ酸{(他のアミノ酸C12P 13/005)}

C12P 13/06 ・・アラニン；ロイシン；イソロイシン；セリン；ホモセリン

C12P 13/08 ・・リジン；ジアミノピメリン酸；トレオニン；バリン

C12P 13/10 ・・シトルリン；アルギニン；オルニチン

C12P 13/12 ・・メチオニン；システイン；シスチン

C12P 13/14 ・・グルタミン酸；グルタミン

C12P 13/16 ・・・界面活性剤、脂肪酸または脂肪酸エステル類を使用すること、すなわちカルボキシル基またはカルボキシル・エステル・グループに結合される完全なチェーンの少なくとも7つの炭素原子を有する

C12P 13/18 ・・・ビオチンまたはその誘導剤を使用すること

C12P 13/20 ・・アスパラギン酸；アスパラギン

C12P 13/22 ・・トリプトファン；チロシン；フェニルアラニン； 3、4-ジヒドロキシフェニルアラニン

C12P 13/222 ・・・{フェニルアラニン}

C12P 13/225 ・・・{チロシン； 3、4-ジヒドロキシフェニルアラニン}

C12P 13/227 ・・・{トリプトファン}

C12P 13/24 ・・プロリン；ヒドロキシプロリン；ヒスチジン

C12P 15/00 少なくとも3を含んでいる合成物の準備は、環状炭素を縮合した{GibbanesC12P 27/00；ナフサセンC12P 29/00}

C12P 17/00 Oだけを有する複素環式炭素化合物の準備、 N、 S、リング・ヘテロ原子としてのSeまたはTe(C12P 13/04 to C12P 13/24 優位をとる)

C12P 17/02 ・リング・ヘテロ原子だけとしての酸素

C12P 17/04 ・・上記は、5会員を有する異型リングを含む。例えばグリセオフルビン、 {ビタミンＣ}

C12P 17/06 ・・上記は、6会員を有する異型リングを含む。例えばフルオレセイン

C12P 17/08 ・・上記は、少なくとも7つのリング部材の異型リングを含む。例えばzearalenone、マクロライド・アグリコン

C12P 17/10 ・リング・ヘテロ原子だけとしての窒素

C12P 17/12 ・・上記は、6会員を有する異型リングを含む

C12P 17/14 ・同じリングのヘテロ原子および少なくとも一つの他の多様なヘテロ・リング原子としての窒素または酸素

C12P 17/16 ・上記は、2つ以上の異型リングを含む{チアミン開鎖アナログC12P 17/167すなわちそれ自身の中でまたは一般の環状炭素システムにより凝縮されない}

C12P 17/162 ・・｛唯一のリング・ヘテロ原子としての酸素原子を有するHeterorings例えばラサロシド}

C12P 17/165 ・・{唯一のリング・ヘテロ原子としての窒素原子を有するHeterorings}

C12P 17/167 ・・｛リング・ヘテロ原子としての硫黄原子を有するHeterorings、例えばビタミンB1,チアミン核および開鎖アナログ}

C12P 17/18 ・上記は、それ自身の中で凝縮される少なくとも2つの異型リングを含むかまたは一般の環状炭素システムによって、凝縮した、例えばリファマイシン、｛例えばリファマイシンC12P 17/189}

C12P 17/181 ・・｛凝縮されたシステムの唯一のリング・ヘテロ原子として、酸素原子を含んでいる複素環式合成物、例えばSalinomycin、Septamycin}

C12P 17/182 ・・｛凝縮されたシステムの唯一のリング・ヘテロ原子として、窒素原子を含んでいる複素環式合成物（Alloxazineまたはイソアロキサジン、例えばriboflavineC12P 25/00)}

C12P 17/183 ・・・｛indolo[4,3-F,G]quinoleine核を含むこと、例えばdimericな麦角核と同様にリゼルギン酸核を含んでいる合成物}

C12P 17/184 ・・・｛ベータラクタムを含むことは、鳴る、例えばチエナマイシン}

C12P 17/185 ・・{凝縮されたシステムのリング・ヘテロ原子として、硫黄原子を含んでいる複素環式合成物}{cepam核C12P 35/00；ペナム核C12P 37/00}

C12P 17/186 ・・・｛2-オキソthieno[3,4-d]imidazol核を含むこと、例えばビオチン}

C12P 17/187 ・・・｛直接2以上を含むことは、硫黄原子を結合した、例えばepithiopiperazines}

C12P 17/188 ・・{異型凝縮されたシステム少なくとも1で含むことは唯一のリング・ヘテロ原子として窒素原子および酸素原子を有する取り囲む複素環式合成物(麦角-alcaloidsC12P 17/183)}

C12P 17/189 ・・・{上記は、リファマイシン核を含む}

C12P 19/00 糖類基部を含んでいる合成物の準備(ケトアルドン酸C12P 7/58)

C12P 19/02 ・単糖類(2 ketogulonicな酸C12P 7/60)

C12P 19/04 ・多糖類、すなわち5つ以上の糖類基部を含んでいる合成物は、配糖体結合によって、各々に付属した

C12P 19/06 ・・キサンタン、すなわちキサントモナス-タイプ・ヘテロ多糖

C12P 19/08 ・・デキストラン

C12P 19/10 ・・プルラン

C12P 19/12 ・二糖類

C12P 19/14 ・カルボヒドラーゼ｛（EC 3.2.x）｝の作用によって、できる、例えばアルファアミラーゼによって、｛例えばセルラーゼによって、ヘミセルラーゼ}

C12P 19/16 ・アルファ-1（6-グルコシダーゼ）の動作によって、できる例えばアミロース、debranchedされたアミロペクチン(澱粉の非生物学的加水分解C08B 30/00)

C12P 19/18 ・グリコシル転移酵素の作用によって、できる、例えばアルファ、beta-またはγ-シクロデクストリン

C12P 19/20 ・外1,4アルファ-グルコシダーゼの作用によって、できる、例えばブドウ糖

C12P 19/22 ・ベータアミラーゼの動作によって、できる、例えばマルトース

C12P 19/24 ・イソメラーゼの作用によって、できる、例えばフルクトース

C12P 19/26 ・窒素を含有する炭水化物の準備

C12P 19/28 ・・N-配糖体

C12P 19/30 ・・・ヌクレオチド

C12P 19/305 ・・・・{ピリミジン・ヌクレオチド}

C12P 19/32 ・・・・2を有する六員環を含んでいる縮環系を有する

C12P 19/34 ・・・・ポリヌクレオチド、例えば核酸、オリゴリボヌクレオチド

C12P 19/36 ・・・・ジヌクレオチド、例えばnicotineamide-アデニン・ジヌクレオチド・リン酸塩

C12P 19/38 ・・・ヌクレオシド

C12P 19/385 ・・・・{ピリミジン・ヌクレオシド}

C12P 19/40 ・・・・同じリングの2つの窒素原子を有する六員環を含んでいる縮環系を有すること、例えばプリンヌクレオシド

C12P 19/42 ・・・コバラミン、すなわちビタミンB12、LLD要因

C12P 19/44 ・O-配糖体の準備、例えばグルコシド{多糖類、そして、二糖類置換するC12P 19/04, C12P 19/12}

C12P 19/445 ・・｛根本的な糖類は、複素環式ラジカルにより縮合される、例えばeverninomycin、papulacandin}

C12P 19/46 ・・根本的なシクロヘキシルに糖類根本的な跳躍の酸素原子を有すること、例えばカスガマイシン

C12P 19/48 ・・・2つ以上の窒素原子により置換されているシクロヘキシルラジカル、例えばdestomycin、neamin

C12P 19/485 ・・・・｛2つの糖類基部を有することは、根本的なシクロヘキシルの非隣接したリング・カーボンに、酸素だけによって、結合した、例えばゲンタマイシン、カナマイシン、sisomycin、verdamycin、mutamycin、トブラマイシン、nebramycin、抗生物質

C12P 19/50 ・・・・根本的なシクロヘキシルの隣接したリング炭素原子に、酸素だけにより結合される2つの糖類基部を有すること、例えばambutyrosin、リボスタマイシン

C12P 19/52 ・・・・・上記は、3つ以上の糖類基部を含む。例えばネオマイシン、lividomycin

C12P 19/54 ・・・直接2以上の窒素原子に結合されているシクロヘキシルラジカル ラジカル、例えばストレプトマイシン

C12P 19/56 ・・直接根本的な糖類の酸素原子を有することは、3つ以上の環状炭素を有する縮環系と結合した、例えばダウノマイシン、アドリアマイシン

C12P 19/58 ・・直接根本的な糖類の酸素原子を有することは、非糖類複素環式リングに、非周期的炭素原子だけで結合した、例えばブレオマイシン、フレオマイシン

C12P 19/60 ・・直接根本的な糖類の酸素を有することは、非糖類複素環式リングを含んでいる非糖類複素環式リングまたは縮環系と結合した、例えばクメルマイシン、ノボビオシン{C12P 19/605}

C12P 19/605 ・・・｛1-benzopyran-2-onに（またはカルコンおよび水素化されたカルコンそれについて例えばクメルマイシン、ノボビオシン、novenamin)}

C12P 19/62 ・・・8つ以上のリング部材を有する異型リングおよびリング・ヘテロ原子としての酸素だけ、例えばエリスロマイシン、スピラマイシン、ナイスタチン

C12P 19/623 ・・・・{アベルメクチン；Milbemycin；アイバメクチン； C-076}

C12P 19/626 ・・・・{Natamycin；ピマリシン；テンネシチン}

C12P 19/64 ・S-配糖体の準備、例えばリンコマイシン

C12P 21/00 ペプチドまたはタンパク質の準備(SCPC12N 1/00)

C12P 21/005 ・{グリコペプチド、グリコプロテイン}

C12P 21/02 ・2つ以上のアミノ酸の周知のシーケンスを有すること、例えばグルタチオン

C12P 21/06 ・ペプチド結合の加水分解によって、できる、例えば加水分解物製品(タンパク質加水分解による準備をしている食品A23J 3/00)

C12P 23/00 共役二重結合により結合される少なくとも10の炭素原子を含んでいる不飽和のサイドチェーンを有するシクロヘキセン・リングを含んでいる合成物の準備、例えばカロチン(上記は、heteroringsを含むC12P 17/00)

C12P 25/00 alloxazineまたはイソアロキサジン核を含んでいる合成物の準備、例えばリボフラビン

C12P 27/00 gibbaneリング・システムを含んでいる合成物の準備、例えばジベレリン

C12P 29/00 ナフサセン・リング・システムを含んでいる合成物の準備、例えばテトラサイクリン(C12P 19/00 優位をとる)

C12P 31/00 各々に対するオルト位置の2つの側鎖を有する五員環を含んでいて、直接少なくとも一つの酸素原子を有している合成物の準備が側鎖のうちの1つまでオルト位置のリングに密接に結びついて、直接リングに密接に結びつかなくて、少なくとも一つの酸素原子を有するハロゲンおよび他の側鎖に多くとも1つの結合を有するヘテロ原子に、3つの結合を有する炭素原子を含んでいる1つの側鎖は、リングにガンマ位において、結合した、例えばプロスタグランジン

C12P 31/005 ・｛海洋有機体からの発酵または酵素を使用している過程までに、例えばPlexaura

C12P 33/00 ステロイドの準備

C12P 33/005 ・{位置17の側鎖の低下}

C12P 33/02 ・脱水素すること；Dehydroxylating

C12P 33/04 ・・アリール・リングをリングから形成すること

C12P 33/06 ・水酸化すること

C12P 33/08 ・・11の位置で

C12P 33/10 ・・・11のアルファ-位置で

C12P 33/12 ・Dに作用することは、鳴る{カーボン13および14は、Cリングに帰属する；側鎖の低下C12P 33/005}

C12P 33/14 ・・16の位置で水酸化すること

C12P 33/16 ・・17の位置で行うこと

C12P 33/18 ・・・17の位置で水酸化すること

C12P 33/20 ・上記は、複素環式リングを含む{反応は、また、グループの中に分類されるC12P 33/00 to C12P 33/18}

C12P 35/00 5-チア1-アザビシクロ[4.2.0を有する合成物の準備]オクタン環系、例えばセファロスポリン

C12P 35/02 ・7つの位置の置換分のdesacylationによって

C12P 35/04 ・7つの位置の置換分のアシル化によって

C12P 35/06 ・セファロスポリンC；それの誘導剤

C12P 35/08 ・7つの位置の二置換

C12P 37/00 4-チア1-アザビシクロ[3.2.0を有する合成物の準備]ヘプタン・リング・システム、例えばペニシリン

C12P 37/02 ・フェニル酢酸またはフェニルアセトアミドの存在またはそれらの派生語で{使われない}

C12P 37/04 ・6つの位置の置換分のアシル化によって

C12P 37/06 ・6つの位置の置換分のdesacylationによって

C12P 39/00 同じ方法の異なる属の微生物を含んでいる方法、同時に

C12P 41/00 光学異性体をラセミ混合物から切り離すために酵素または微生物を使用している方法

C12P 41/001 ・{鏡像異性体のうちの1つを新陳代謝させることによって}

C12P 41/002 ・{酸化によって/減少反応}

C12P 41/003 ・{エステル構造によって、ラクトン構造または逆の反応}

C12P 41/004 ・・{alcohol-のエステル化または鏡像異性体または逆の反応のチオール・グループによって}

C12P 41/005 ・・{鏡像異性体または逆の反応のカルボン酸グループのエステル化によって}

C12P 41/006 ・｛反応によって、C-Nを含むことは、接着する、例えばニトリル類、アミド、ヒダントイン、カルバミン酸塩、lactames、アミノ基転位反応、またはラセミ混合物からのケト基形成}

C12P 41/007 ・・{ラセミ・アミンのアシル誘導体を含んでいる反応によって}

C12P 41/008 ・・{カルバミン酸塩を含んでいる反応によって}

C12P 41/009 ・・{ヒダントインまたはcarbamoylamino合成物を含んでいる反応によって}

C12P 2201/00 次の酵素の処理または加水分解のためのセルロースであるかリグノセルロースな材料の前処理

C12P 2203/00 カーボン・ソースとして任意に前もって処理されるか加水分解されたセルロース誘導体またはリグノセルロースな材料から得られる発酵製品(エタノールC12P 7/10)