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C07H　砂糖；それの誘導剤(aldonicであるか糖酸の派生物C07C, C07D；アルドン酸、糖酸C07C 59/105, C07C 59/285；シアノヒドリンC07C 121/36；グリカールC07D；未知の憲法の合成物C07G；多糖類、それの誘導剤C08B；砂糖および澱粉産業C13)

C07H 1/00 砂糖誘導剤の準備のための方法

C07H 1/02 ・リン酸化

C07H 1/04 ・・ポリリン酸基部を導入すること

C07H 1/06 ・分離；浄化

C07H 1/08 ・・天産物から

C07H 3/00 水素原子だけを含んでいる合成物およびカーボンだけを有する糖類基部、水素および酸素原子(di-または多糖類の加水分解による準備C13そして、サブグループ；蔗糖の分離および浄化、ブドウ糖、フルクトース、ラクトースまたはマルトースC13)

C07H 3/02 ・単糖類

C07H 3/04 ・二糖類

C07H 3/10 ・アンヒドロ糖、例えばエポキシド{(C07H 3/04, C07H 3/06 優位をとる)}

C07H 5/00 酸素に対するヘテロ結合がハロゲンにヘテロ結合の同じ数と取り替えられた糖類基部を含んでいる合成物、窒素、硫黄、セレニウムまたはテルル{ヘテロ原子は、いつ置換されるかC07H 11/00, C07H 13/00, C07H 15/00, C07H 17/00；そのとき、ヘテロ原子(s)形式(s)heteroringの一部分C07H 9/00, C07H 19/00, C07H 21/00; (C07H 3/04, C07H 3/06, C07H 3/06Hは、優位をとる)}

C07H 5/02 ・ハロゲンに

C07H 5/04 ・窒素に

C07H 5/06 ・・アミノ糖{NH-acyl C07H 11/00, C07H 13/00；NHRまたはNR2C07H 15/00、Nヘテロ原子C07H 16/00}

C07H 5/08 ・硫黄に、セレニウムまたはテルル

C07H 5/10 ・・硫黄に

C07H 7/00 炭素結合によって、糖類基部に連結される非糖類基部を含んでいる合成物{(C07H 3/04, C07H 3/06 優位をとる)}

C07H 7/02 ・非周期的ラジカル、例えばグルクロン酸{2-または3-ketohexanoicのガンマラクトン、または、-ペンタン酸、そして、それの誘導剤‖、（例えばエノール形式C07D 307/62)、例えばアスコルビン酸(1)；D-galacturono-ガンマ-lactone(2)；D-glucono-ガンマ-lactone(3)；saccharosonicな酸(4)；D-gulono-gammalactone(5)イメージ}

C07H 7/027 ・・ケトアルドン酸{ケトアルドン酸、例えば2-ケト・グルコン酸(1)；D-arabino-2 hexulsonicな酸(2)；2-ケト・グルコpyranosicな酸(3)；キシロ2 furanosicな酸(4)イメージ}

C07H 7/033 ・・ウロン酸{ウロン酸、例えばガラクツロン酸(1)；galactofuranonicな酸(2)イメージ}

C07H 7/04 ・炭素環基部

C07H 7/06 ・複素環式ラジカル

C07H 9/00 少なくとも2つのヘテロ原子を根本的な糖類と共有している異型リングを含んでいる合成物

C07H 9/02 ・リング・ヘテロ原子として酸素だけを含んでいる異型リング

C07H 9/04 ・・周期的アセタール

C07H 9/06 ・リング・ヘテロ原子として窒素を含んでいる異型リング

C07H 11/00 糖類基部を含んでいる合成物は、無機酸によって、エステル化した；それの金属塩(ハロ砂糖C07H 5/02；チオである、seleno-またはテルロ-砂糖C07H 5/08； {アセタールC07H 9/04D}；炭酸またはそれの誘導剤によって、エステル化されるC07H 13/12; {C07H 3/04, C07H 3/06 優位をとる； C07H 9/00 優先順位に少なくとも一つのリング・ヘテロ原子が酸素と異なる時を持っていく、しかしながらヌクレオシドおよびヌクレオチドのアンヒドロ派生物C07H 19/00})

C07H 11/02 ・硝酸塩；亜硝酸塩

C07H 11/04 ・リン酸塩；リン酸塩；ポリリン酸塩(ホスホン酸塩C07H 13/00)

C07H 13/00 炭酸によって、エステル化される糖類基部を含んでいる合成物またはそれの誘導剤、または有機酸によって、例えばホスホン酸{アセタールC07H 9/04D; (C07H 3/04, C07H 3/06, C07H 13/12Uは、優位をとる； C07H 9/00 優先順位に少なくとも一つのリング・ヘテロ原子が酸素と異なる時を持っていく、しかしながらヌクレオシドおよびヌクレオチドのアンヒドロ派生物C07H 19/00)}

C07H 13/02 ・カルボン酸によって{(C07H 3/04, C07H 3/06 優位をとる)}

C07H 13/04 ・・エステル化しているカルボキシル基を有することは、非周期的炭素原子に付属した{(C07H 3/04, C07H 3/06 優位をとる)}

C07H 13/06 ・・・脂肪酸

C07H 13/08 ・・直接エステル化しているカルボキシル基を有することは、環状炭素に付属した{(C07H 3/04, C07H 3/06 優位をとる)}

C07H 13/10 ・・直接エステル化しているカルボキシル基を有することは、複素環式リングに付属した{(C07H 3/04, C07H 3/06 優位をとる)}

C07H 13/12 ・グループ-X-Cを有する酸によって(=X)-X-、またはそれのハロゲン化物、各々のXは、いずれにおいて、窒素を意味するか、酸素、硫黄、セレニウムまたはテルル、例えば炭酸、カルバミン酸{(C07H 3/04, C07H 3/06 優位をとる)}

C07H 15/00 直接炭化水素または置換された炭化水素ラジカルを含んでいる合成物は、糖類基部のヘテロ原子に付着した{根本的な糖類のヘテロ原子にアシル化されるC07H 13/00；ビスmethylen dioxy炭水化物の派生物C07H 9/04D; (C07H 3/04, C07H 3/06, C07H 13/12Uは、優位をとる； C07H 9/00 優先順位に少なくとも一つのリング・ヘテロ原子が酸素と異なる時を持っていく、しかしながらヌクレオシドおよびヌクレオチドのアンヒドロ派生物C07H 19/00)}

C07H 15/02 ・非周期的ラジカル、周期的構造により置換されない{(C07H 3/04, C07H 3/06, C07H 15/00F 優位をとる)}

C07H 15/04 ・・根本的な糖類の酸素原子に取り付けられる{(C07H 3/04, C07H 3/06 優位をとる)}

C07H 15/06 ・・・ヒドロキシアルキル基であることは、脂肪酸によって、エステル化した、 {すなわちイメージ}

C07H 15/08 ・・・Polyoxyalkylene誘導剤(多価アルコールの一般にpolyoxyalkylene派生物C07C 41/00, C07C 43/00)

C07H 15/10 ・・・上記は、不飽和炭素結合を含む{(C07H 3/04, C07H 3/06 優位をとる)}

C07H 15/12 ・・根本的な糖類の窒素原子に取り付けられる{(C07H 3/04, C07H 3/06, C07H 15/10D2 優位をとる)}

C07H 15/14 ・・硫黄に取り付けられる、根本的な糖類のセレニウムまたはテルル原子{(C07H 3/04, C07H 3/06, C07H 15/10D2 優先する)}

C07H 15/16 ・・・リンコマイシン；それの誘導剤{6-deoxy-6-(おそらく、置換される)アミノ誘導剤、例えばlincosamines、celestosamines、クリンダマイシン}

C07H 15/18 ・非周期的ラジカル、環状炭素により置換される{カルコンおよび水素化されたカルコンは、ラジカルが分類されることになっている1-ベンゾピラン-4-ものにより置換される糖類に由来したC07H 17/07; (C07H 3/04, C07H 3/06, C07H 15/00F, C07H 15/10D2 優先する)}

C07H 15/20 ・環状炭素{(C07H 15/00F, C07H 15/10D2 優先する)}

C07H 15/203 ・・シクロヘキサン以外の単環式環状炭素{またはシクロヘキセンまたはcyclohexadiene}リング；シクロヘキセン、cyclohexadiene；Bicylic環状炭素システム

C07H 15/207 ・・シクロヘキサン・リング{そして、シクロヘキセンおよびcyclohexadieneリング}窒素原子により置換されない、例えばカスガマイシン

C07H 15/22 ・・シクロヘキサン・リング、窒素原子により置換される

C07H 15/222 ・・・少なくとも2つの窒素原子により置換されるシクロヘキサン・リング{少なくとも2つのグアニジン基部C07H 15/238}

C07H 15/224 ・・・・1だけについては、根本的な糖類は、直接根本的なシクロヘキシルに付着した、例えばdestomycin、fortimicin、neamine

C07H 15/226 ・・・・{直接シクロヘキサン・リングに取り付けられる少なくとも2つの糖類基部を有する}

C07H 15/228 ・・・・・{シクロヘキサン・リングの隣接したリング-炭素原子に取り付けられる}

C07H 15/23 ・・・・・・分子の2つの糖類基部だけを有する、例えばambutyrosin；butyrosin；xylostatin；リボスタマイシン； {抗生物質SF-733、Bu-1975、 BB-K-137、 BB-K-186}

C07H 15/232 ・・・・・・分子の少なくとも3つの糖類基部を有する、例えばlividomycin；ネオマイシン；パロモマイシン{zygomycin；ハイブリマイシン；quintomycin、フラジオマイシン；framycetin}

C07H 15/234 ・・・・・シクロヘキサン・リングの非隣接したリング-炭素原子に取り付けられる、例えばカナマイシン、tobramicins、nebranycin、ゲンタマイシンA2 {見るC07H 15/236K}

C07H 15/236 ・・・・・・位置3において、根本的なアルキルアミノによって、そして、適所にある水素と異なる2つの置換分により置換されて根本的な糖類

C07H 15/238 ・・・2つのグアニジン基部により置換されるシクロヘキサン・リング、例えばストレプトマイシン

C07H 15/24 ・・3つ以上のリングを有する縮環系(ステロイド・グルコシドC07J)

C07H 15/244 ・・・アントラキノン基部、例えばセンノシド

C07H 15/248 ・・・コルヒチン基部、例えばcolchicosides

C07H 15/252 ・・・Naphtacene基部

C07H 15/26 ・非周期的または炭素環基部、異型リングにより置換される、 {例えばブレオマイシン、フレオマイシン、victomycins、zarbamycins(C07H 15/00F、そして、C07H 15/10D2 優先する; C07H 15/252 優先順位にnaphtaceneリングが更にheteroringに凝縮される時を持っていく)}

C07H 17/00 直接複素環式ラジカルを含んでいる合成物は、糖類基部のヘテロ原子に付着した{(C07H 15/10D2, C07H 15/22, C07H 15/238 優位をとる； C07H 15/252 優先順位にnaphtaceneリングが更にheteroringに凝縮される時を持っていく)}

C07H 17/02 ・リング・ヘテロ原子として窒素だけを含んでいる複素環式ラジカル

C07H 17/04 ・リング・ヘテロ原子として酸素だけを含んでいる複素環式ラジカル

C07H 17/06 ・・{凝縮されない}ベンゾピラン基部

C07H 17/065 ・・・ベンツ(b)ピラン、 {例えばアントシアニン}

C07H 17/07 ・・・・ベンツ(b)ピラン4-もの、 {例えばケルセチン、ヘスペリジン、ルチン、そして、カルコンおよび水素化されたカルコンは、それらに由来した}

C07H 17/075 ・・・・ベンツ(b)ピラン2-もの、 {例えばクメルマイシン、ノボビオシン、novenamines}

C07H 17/08 ・・8つ以上のリング部材を含んでいる異型リング、例えばエリスロマイシン

C07H 19/00 分担している異型リングを含んでいる合成物{} 1は、ヘテロ原子を根本的な糖類でまるく取り囲む{根本的な糖類のリング-ヘテロ原子は、考慮に入れられることになっていない}；ヌクレオシド；モノヌクレオチド{またはmononucleosides}；それのアンヒドロ-誘導剤{(C07H 15/10D2 takes prececence; アセタル C07H 9/04D；化学工学の方法のために中間であるC07H 21/00C4; nucleosides, nucleotides bonded to or "associated" with macromolecular compounds C07H 21/00F；ヌクレオシド、接着されるヌクレオチドまたは"associated"それらを質的にまたは量的に検索されるために適切にする有機残留物を有するC07H 21/00G)}

C07H 19/01 ・酸素を共有すること{窒素原子を根本的な糖類と共有しないこと、例えばグルクロン酸ラクトン、rubrolone、レボグルコサンイメージ}

C07H 19/02 ・窒素を共有すること

C07H 19/04 ・・リング・ヘテロ原子として窒素原子だけを含んでいる複素環式ラジカル{(C07H 19/02B, C07H 19/02D取得優先順位)}

C07H 19/044 ・・・ピロール基部{ピロロ-ピリミジンC07H 19/14}

C07H 19/048 ・・・ピリジン基部{ピリジノ-ピリミジンC07H 19/06F, C07H 19/10F}

C07H 19/052 ・・・イミダゾール基部{プリンC07H 19/16}

C07H 19/056 ・・・トリアゾールまたはテトラゾール基部； (トリアゾロ-ピリミジンC07H 19/06F, C07H 19/10F)

C07H 19/06 ・・・ピリミジン基部{プリンC07H 19/16；ピリミジノ-トリアジンC07H 19/12；プテリジンC07H 19/22；ピロロ-ピリミジンC07H 19/24}

C07H 19/067 ・・・・根本的な糖類としてのリボシルを有する{使われない}

C07H 19/073 ・・・・根本的な糖類としての2-deoxyribosylを有する{使われない}

C07H 19/09 ・・・・根本的な糖類としてのアラビノシルを有する{使われない}

C07H 19/10 ・・・・糖類を有するラジカルがリンにそばにエステル化したこと、または、ポリリン酸{または酸を含んでいる他のリン}

C07H 19/11 ・・・・・上記は、周期的リン酸塩を含む{使われない}

C07H 19/12 ・・・トリアジン基部

C07H 19/14 ・・・ピロロ-ピリミジン基部

C07H 19/16 ・・・プリン基部

C07H 19/167 ・・・・根本的な糖類としてのリボシルを有する{使われない}

C07H 19/173 ・・・・根本的な糖類としての2-deoxyribosylを有する{使われない}

C07H 19/19 ・・・・根本的な糖類としてのアラビノシルを有する{使われない}

C07H 19/20 ・・・・糖類を有するラジカルがリンにそばにエステル化したこと、または、ポリリン酸{または酸を含んでいる他のリン}

C07H 19/207 ・・・・・更なるhydroxylicな合成物によって、エステル化されているリンであるものまたはポリリン酸、例えばフラビン・アデニン・ジヌクレオチドまたはmicotinamide-アデニン・ジヌクレオチド(ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド・リン酸塩C07H 21/02)

C07H 19/213 ・・・・・上記は、周期的リン酸塩を含む{使われない}

C07H 19/22 ・・・プテリジン基部

C07H 19/23 ・・・2つ以上の複素環式リングを含んでいる複素環式ラジカルは、それ自身の中で凝縮するかまたは一般の環状炭素システムによって、凝縮した、グループの中に提供されないC07H 19/14 to C07H 19/22{使われない}

C07H 19/24 ・・リング・ヘテロ原子として酸素または硫黄を含んでいる複素環式ラジカル{(C07H 19/02B, C07H 19/02D取得優先順位)}

C07H 21/00 2台以上のモノヌクレオチド装置を含んでいる合成物、 {別々のリン酸塩またはポリリン酸塩グループを有することは、ヌクレオシド・グループの糖類基部によって、連結した(C07H 15/10D2 優先する)} 例えば核酸

C07H 21/02 ・根本的な糖類としてのリボシルを有する{(C07H 21/00C4 優先する)}

C07H 21/04 ・根本的な糖類としてのdeoxyribosylを有する{(C07H 21/00Cは、優位をとる)}

C07H 23/00 ホウ素を含んでいる合成物、シリコンまたは金属、例えばキレート、ビタミンB12 (無機酸を有するエステル類、 C07H 11/00；金属塩：親のような合成物を参照){(C07H 15/10D2 優先する)}

C07H 99/00 このサブクラスの他のグループにおいて、提供されない内容