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C12Q　酸素または微生物を含む測定または試験方法そのための組成物または試験紙(免疫測定G01N 33/53)；組成物または試験紙したがって；この種の組成物を準備をする方法；微生物学的であるか酵素学的な方法の応答する制御を条件づける

C12Q 1/00 酵素を含んでいる測定であるかテスト方法、 {核酸} または微生物（手段を測定しているかまたは検出している状態で測定するかまたは装置をテストすること、例えばコロニー・カウンタC12M 1/34)；そのための組成物；この種の組成物を準備をする方法

C12Q 1/001 ・{酵素電極}

C12Q 1/002 ・・{電極膜}

C12Q 1/003 ・・・{機能化}

C12Q 1/004 ・・{媒体により援助された}

C12Q 1/005 ・・｛特定の分析物または酵素を含む（酵素のグループを含むこと、例えばオキシダーゼ； C12Q 1/004 優位をとる)}

C12Q 1/006 ・・・{ブドウ糖のための}

C12Q 1/007 ・{イソ酵素側面を含むこと(個々のイソ酵素の検出のためのC12Q 1/25 to C12Q 1/66)}

C12Q 1/008 ・｛補酵素または共同因子を決定するために、例えば NAD、 ATP}

C12Q 1/02 ・生存可能な微生物を含むこと

C12Q 1/025 ・・｛化学であるか生物学的合成物の効果を試験するかまたは評価するために、例えば薬、化粧品(抗菌性の活動C12Q 1/18)}

C12Q 1/04 ・・微生物の存在または種類を決定すること；テスト抗生物質または殺菌剤の選択的な媒体の使用；そのための化学インジケータを含んでいる組成物{(C12Q 1/6897 優位をとる)}

C12Q 1/045 ・・・{そのための培養基}

C12Q 1/06 ・・・定量的判定

C12Q 1/08 ・・・・multifieldメディアを使用すること

C12Q 1/10 ・・・腸内細菌

C12Q 1/12 ・・・バクテリアを減らしている亜硝酸塩に対する硝酸塩

C12Q 1/14 ・・・連鎖球菌；ブドウ球菌

C12Q 1/16 ・・・放射性物質を使用すること

C12Q 1/18 ・・材料の抗菌性の活動のためのテスト

C12Q 1/20 ・・・multifieldメディアを使用すること

C12Q 1/22 ・・無菌性状況のためのテスト

C12Q 1/24 ・・サンプリングの方法、または接種するかまたはサンプルを広げること；完全な微生物を物理的に分離する方法

C12Q 1/25 ・グループの中に分類可能でない酵素を含むことC12Q 1/26{to C12Q 1/66}

C12Q 1/26 ・酸化還元酵素を含むこと

C12Q 1/28 ・・ペルオキシダーゼを含むこと

C12Q 1/30 ・・カタラーゼを含むこと

C12Q 1/32 ・・デヒドロゲナーゼを含むこと

C12Q 1/34 ・ヒドロラーゼを含むこと

C12Q 1/37 ・・ペプチダーゼまたはプロテイナーゼを含むこと

C12Q 1/40 ・・アミラーゼを含むこと

C12Q 1/42 ・・ホスファターゼを含むこと

C12Q 1/44 ・・エステラーゼを含むこと

C12Q 1/46 ・・・コリンエステラーゼを含むこと

C12Q 1/48 ・転移酵素を含むこと

C12Q 1/485 ・・{キナーゼを含むこと}

C12Q 1/50 ・・クレアチンホスホキナーゼを含むこと

C12Q 1/52 ・・トランスアミナーゼを含むこと

C12Q 1/527 ・リアーゼを含むこと

C12Q 1/533 ・イソメラーゼを含むこと

C12Q 1/54 ・ブドウ糖またはガラクトースを含むこと

C12Q 1/56 ・血液凝固要因を含むこと、例えばトロンビンを含むこと、トロンボプラスチン、フィブリノゲン

C12Q 1/58 ・尿素またはウレアーゼを含むこと

C12Q 1/60 ・コレステロールを含むこと

C12Q 1/61 ・トリグリセリドを含むこと

C12Q 1/62 ・尿酸を含むこと

C12Q 1/64 ・Geomicrobiologicalテスト、例えば石油のための

C12Q 1/66 ・発光酵素を含むこと

C12Q 1/68 ・核酸を含むこと

C12Q 1/6802 ・・{一般の態様(使われない、サブグループを参照)}

C12Q 1/6804 ・・・{免疫原を利用している核酸分析}

C12Q 1/6806 ・・・｛分析のための準備をしている核酸、例えばPCR分析のための(C12Q 1/6804 優位をとる)}

C12Q 1/6809 ・・・{差動の検出を含んでいるシーケンス識別}

C12Q 1/6811 ・・・{製造のための選択方法または目標特定のオリゴヌクレオチドまたは結合する分子の設計}

C12Q 1/6813 ・・{雑種形成分析}

C12Q 1/6816 ・・・{検出の手段によって、特徴付けられる(C12Q 1/6804 優位をとる)}

C12Q 1/6818 ・・・・｛少なくとも2枚のラベルの相互作用を含むこと、例えば反響するエネルギー移動}

C12Q 1/682 ・・・・{信号増幅}

C12Q 1/6823 ・・・・{縛られた標識の解放}

C12Q 1/6825 ・・・・{センサを含んでいる核酸検出}

C12Q 1/6827 ・・・{突然変異または多形性検出のための}

C12Q 1/683 ・・・・｛規制酵素を含むこと、例えば RFLP}

C12Q 1/6832 ・・・{雑種形成反応の強化}

C12Q 1/6834 ・・・{固定することを含んでいる核酸分析；キャリアまたはカップリング剤によって、特徴付けられる固定すること}

C12Q 1/6837 ・・・・{配列形探触子または調査チップの使用によって、特徴付けられる(C12Q 1/6874 優位をとる)}

C12Q 1/6839 ・・・{雑種形成分析の三重らせん体構造}

C12Q 1/6841 ・・・{"元の位置である"雑種形成}

C12Q 1/6844 ・・{核酸増幅反応}

C12Q 1/6846 ・・・{一般の増幅機能}

C12Q 1/6848 ・・・・{汚染を予防すること}

C12Q 1/6851 ・・・・{定量的増幅}

C12Q 1/6853 ・・・・{修正されたプライマまたはテンプレートを使用すること}

C12Q 1/6855 ・・・・・{アダプタを結さつすること}

C12Q 1/6858 ・・・・{対立遺伝子特定の増幅}

C12Q 1/686 ・・・{Polymerase Chain Re作用(PCR)}

C12Q 1/6862 ・・・{Ligase Chain Re作用(LCR)}

C12Q 1/6865 ・・・｛プロモータは、増幅の基礎を形成した、例えば NASBA、 3SR、 TAS}

C12Q 1/6867 ・・・｛レプリカーゼは、増幅の基礎を形成した、例えばQ-ベータ・レプリカーゼ}

C12Q 1/6869 ・・{塩基配列決定のための方法}

C12Q 1/6872 ・・・{質量分析法を含むこと}

C12Q 1/6874 ・・・｛核酸配列を含むこと、例えばSequencing By Hybridisation(SBH)}

C12Q 1/6876 ・・{雑種形成調査}

C12Q 1/6879 ・・・{性決定のための}

C12Q 1/6881 ・・・｛組織および細胞タイピングのために、例えばHLA調査}

C12Q 1/6883 ・・・{遺伝物質の変更によって、生じる疾患のための}

C12Q 1/6886 ・・・・{癌のための}

C12Q 1/6888 ・・・{検出または有機体の識別のための}

C12Q 1/689 ・・・・{バクテリアのための}

C12Q 1/6893 ・・・・{原生動物のための}

C12Q 1/6895 ・・・・{植物のための、菌類、または藻}

C12Q 1/6897 ・・{使用可能な状態でプロモータにリンクされるリポーター遺伝子を含むこと}

C12Q 1/70 ・ウイルスまたはbacteriphageを含むこと

C12Q 1/701 ・・{特定のハイブリダイゼーションプローブ}

C12Q 1/702 ・・・{レトロウイルスのための}

C12Q 1/703 ・・・・{エイズと関連するウイルス}

C12Q 1/705 ・・・｛herpetoviridaeのために、例えば単純疱疹、水痘帯状疱疹}

C12Q 1/706 ・・・{肝炎のための}

C12Q 1/707 ・・・・{非A、非B肝炎、Ｄ型肝炎を除外すること}

C12Q 1/708 ・・・{乳頭腫のための}

C12Q 3/00 応答する制御プロセスを条件づける(そのための装置C12M 1/36；制御するかまたは一般に調整することG05)

C12Q 2304/00 微生物を検出する化学手段(ヒドロラーゼ基板C12Q 2334/00、ペプチダーゼ基板C12Q 2337/00)

C12Q 2304/10 ・DNA染色

C12Q 2304/12 ・・エチジウム

C12Q 2304/13 ・・プロピジウム

C12Q 2304/16 ・・アクリジンオレンジ

C12Q 2304/18 ・・チオニン-タイプ染料、例えば空色、Toluidine Blue

C12Q 2304/20 ・レドックス指示薬

C12Q 2304/22 ・・Resazurin；レゾルフィン

C12Q 2304/24 ・・テトラゾリウム；ホルマザン

C12Q 2304/26 ・・キノン；キノール

C12Q 2304/40 ・ガスの検出

C12Q 2304/44 ・・酸素

C12Q 2304/46 ・・二酸化炭素

C12Q 2304/48 ・・アンモニアまたは揮発性のアミン

C12Q 2304/60 ・ATP-ルシフェリン-発光酵素システムを使用している化学発光検出

C12Q 2304/80 ・培養基と接触する電極を経た電気化学的検出

C12Q 2326/00 酸化還元酵素酵素の決定のためのクロモゲン

C12Q 2326/10 ・ベンジジン

C12Q 2326/12 ・・3,3の,5,5の-テトラメチルベンジジン、すなわち TMB

C12Q 2326/14 ・・オルト・トリジン、すなわち 3、3の-ジメチル(1、1の-ビフェニル-4、4の-ジアミン)

C12Q 2326/20 ・オルト・フェニレンジアミン

C12Q 2326/30 ・2,2の-Azinobis(3-ethylbenzothiazoline-6スルホ基の酸）、すなわち ABTS

C12Q 2326/32 ・3-メチル2-ベンゾチアゾリノンヒドラゾン塩酸塩水和物、すなわち MBTH

C12Q 2326/40 ・トリフェニルメタン染料クロモゲン、例えばフルオレセイン誘導剤

C12Q 2326/50 ・フェノール類；ナフトール；カテコール

C12Q 2326/90 ・現像液

C12Q 2326/92 ・・ニトロ青いテトラゾリウム塩化物、すなわち NBT

C12Q 2326/96 ・・4-アミンのアンチピリン

C12Q 2334/00 ヒドロラーゼ酵素の決定のためのOにリンクされたクロモゲン、例えばグリコシダーゼ、ホスファターゼ、エステラーゼ

C12Q 2334/10 ・p-ニトロフェノール誘導剤

C12Q 2334/20 ・クマリン誘導剤

C12Q 2334/22 ・・4-メチルウンベリフェリル、すなわちベータ・メチルウムベリフェロン、 4MU

C12Q 2334/30 ・ナフトール誘導体、例えばアルファ-ナフチル・エステル類、すなわちアルファ-NE（ベータ-ナフチル・エステル類）すなわちベータ-NE

C12Q 2334/40 ・トリフェニルメタン染料クロモゲン、例えばフルオレセイン誘導剤

C12Q 2334/50 ・インドール

C12Q 2334/52 ・・5-Bromo-4-chloro-3-indolyl、すなわち BCI

C12Q 2334/70 ・製品、例えばフェノール（元の位置にジアゾ化されているナフトール）例えばあせない赤で

C12Q 2337/00 ペプチダーゼおよびプロテイナーゼの決定のためのNにリンクされたクロモゲン

C12Q 2337/10 ・アニリド

C12Q 2337/12 ・・パラグラフ-ニトロアニリドp-NA

C12Q 2337/20 ・クマリン誘導剤

C12Q 2337/22 ・・7-Amino-4-methylcoumarin、すなわち AMC、 MCA

C12Q 2337/24 ・・7-アミンの4-trifluoromethylcoumarin、すなわち AFC

C12Q 2337/30 ・ナフチル・アミド、例えばベータNA、2nA、4-メトキシ・ベータナフチルアミン、すなわち 4MNA

C12Q 2337/40 ・ローダミン誘導体

C12Q 2337/50 ・インドール

C12Q 2337/52 ・・5-Bromo-4-chloro-3-indolyl、すなわち BCI

C12Q 2500/00 核酸を含んでいる分析手法(使われない)

C12Q 2520/00 核酸を含んでいる反応(使われない)

C12Q 2521/00 酵素の活動によって、特徴付けられる反応(使われない)

C12Q 2521/10 ・transferingしているヌクレオチジル(使われない)

C12Q 2521/101 ・・DNAポリメラーゼ

C12Q 2521/107 ・・RNA従属するDNAポリメラーゼ、（すなわち逆転写酵素)

C12Q 2521/113 ・・テロメラーゼ

C12Q 2521/119 ・・RNAポリメラーゼ

C12Q 2521/125 ・・メチル転移酵素、すなわちメチラーゼ

C12Q 2521/131 ・・ターミナルトランスフェラーゼ

C12Q 2521/30 ・加水分解しているリン・ジエステル、すなわちヌクレアーゼ(使われない)

C12Q 2521/301 ・・エンドヌクレアーゼ

C12Q 2521/307 ・・一本鎖エンドヌクレアーゼ

C12Q 2521/313 ・・Type IIエンドヌクレアーゼ、すなわち認識部位の外側のカット

C12Q 2521/319 ・・エキソヌクレアーゼ

C12Q 2521/325 ・・一本鎖エキソヌクレアーゼ

C12Q 2521/327 ・・RNAse, 例えば RNAseH

C12Q 2521/331 ・・メチル化サイト特性ヌクレアーゼ

C12Q 2521/337 ・・リボザイム

C12Q 2521/343 ・・アブザイム

C12Q 2521/345 ・・DNAzyme

C12Q 2521/50 ・他の酵素の活動(使われない)

C12Q 2521/501 ・・リガーゼ

C12Q 2521/507 ・・リコンビナーゼ

C12Q 2521/513 ・・曲がった/巻きが戻っている酵素、例えばヘリカーゼ

C12Q 2521/514 ・・不適当な組合せ修理タンパク質

C12Q 2521/519 ・・トポイソメラーゼ

C12Q 2521/525 ・・ホスファターゼ(コードによって、使われないC12Q 2565/301)

C12Q 2521/531 ・・グリコシラーゼ

C12Q 2521/537 ・・プロテアーゼ

C12Q 2521/539 ・・デアミナーゼ

C12Q 2521/543 ・・固定された酵素(s)

C12Q 2522/00 非酵素のタンパク質の使用によって、特徴付けられる反応(使われない)

C12Q 2522/10 ・核酸結合タンパク質(使われない)

C12Q 2522/101 ・・一つであるか二重鎖核酸結合タンパク質

C12Q 2523/00 反応サンプルの処理によって、特徴付けられる反応(使われない)

C12Q 2523/10 ・化学処理によって、特徴付けられる(使われない)

C12Q 2523/101 ・・架橋剤、例えば精神賦活薬

C12Q 2523/107 ・・化学割れている薬品

C12Q 2523/109 ・・核酸間の化学くくること

C12Q 2523/113 ・・Denaturating薬品

C12Q 2523/115 ・・薬品を酸化すること

C12Q 2523/119 ・・Renaturing薬品

C12Q 2523/125 ・・重亜硫酸塩(s)

C12Q 2523/30 ・理学的な治療によって、特徴付けられる(使われない)

C12Q 2523/301 ・・超音波処理

C12Q 2523/303 ・・核酸上の体力を印加すること

C12Q 2523/305 ・・物理的な動きによる変性または復元

C12Q 2523/307 ・・電流による変性または復元/電圧

C12Q 2523/308 ・・吸着または脱着

C12Q 2523/31 ・・静電的相互作用、例えば雑種形成反応の陽イオン重合体の使用

C12Q 2523/313 ・・照射、例えばUV照射

C12Q 2523/319 ・・Photocleavage、光分解、光活性化

C12Q 2523/32 ・・遠心分離

C12Q 2525/00 修正されたオリゴヌクレオチドを含んでいる反応、核酸、またはヌクレオチド

C12Q 2525/10 ・そばに特徴付けられる変更態様

C12Q 2525/101 ・・組み込んでいる非-自然に起こっているヌクレオチド、例えばイノシン

C12Q 2525/107 ・・ペプチド核酸を組み込むこと

C12Q 2525/113 ・・修正された背骨を組み込むこと

C12Q 2525/117 ・・修正されたベースを組み込むこと

C12Q 2525/119 ・・abasicなサイトを組み込むこと

C12Q 2525/121 ・・デオキシリボヌクレオチドおよびリボヌクレオチドを組み込むこと

C12Q 2525/125 ・・低下に対する抵抗に結果としてなっている薬品を組み込むこと

C12Q 2525/131 ・・制限部位を組み込むこと

C12Q 2525/137 ・・組み込むこと/半分に制限部位を除去するために修正すること

C12Q 2525/143 ・・プロモータ・シーケンスを組み込むこと(コードによって、使われないC12Q 2531/143)

C12Q 2525/149 ・・コード配列を組み込むこと

C12Q 2525/15 ・・コンセンサスまたは節約されたシーケンスを組み込むこと

C12Q 2525/151 ・・繰り返しまたは反復配列、例えば VNTR、マイクロサテライト、鎖状体

C12Q 2525/155 ・・組み込むこと/新しい雷管取付けサイトを生成すること

C12Q 2525/161 ・・組み込むことは、特定のおよび非目標特定のサイトを目標とする

C12Q 2525/173 ・・動くポリヌクレオチドを組み込むこと、例えばpolyAs、polyTs

C12Q 2525/179 ・・任意であるかランダムなヌクレオチド配列を組み込むこと

C12Q 2525/185 ・・ベースを組み込むこと(s)そこにおいて、ベースの正確な位置(s)核酸で、ストリングは重要である(3'-端ベースのために使われない)

C12Q 2525/186 ・・非拡張可能であるかブロックしている半分を組み込むこと(使用するC12Q 2535/101)

C12Q 2525/191 ・・アダプタを組み込むこと

C12Q 2525/197 ・・スペーサを組み込むこと/結合半分

C12Q 2525/203 ・・PNA以外のポリペプチド・シーケンスを含んでいる複合核酸を組み込むこと

C12Q 2525/204 ・・オリゴヌクレオチドの特定の長さ

C12Q 2525/205 ・・Aptamer

C12Q 2525/207 ・・siRNA、miRNA

C12Q 2525/30 ・それらの２次構造によって、特徴付けられるオリゴヌクレオチド

C12Q 2525/301 ・・ヘアピン・オリゴヌクレオチド

C12Q 2525/307 ・・円形のオリゴヌクレオチド

C12Q 2525/313 ・・枝分かれオリゴヌクレオチド

C12Q 2527/00 特別な反応状況を要求している反応(使われない)

C12Q 2527/10 ・そばに特徴付けられる反応状況(金属/イオンC12Q 2563/137)(使われない)

C12Q 2527/101 ・・温度

C12Q 2527/107 ・・溶解する温度、すなわち Tm

C12Q 2527/109 ・・圧力

C12Q 2527/113 ・・時間

C12Q 2527/119 ・・pH

C12Q 2527/125 ・・サンプルの特定の構成素子、媒体またはバッファ(金属のための/イオン使用C12Q 2563/137)

C12Q 2527/127 ・・酵素阻害剤または活性剤は、N0611を使用した]

C12Q 2527/137 ・・媒体の構成素子の集中

C12Q 2527/143 ・・プライマの濃度/調査

C12Q 2527/146 ・・目標の集中/テンプレート

C12Q 2527/149 ・・酵素の濃度

C12Q 2527/15 ・・勾配

C12Q 2527/153 ・・粘性

C12Q 2527/156 ・・透過性

C12Q 2531/00 そばに特徴付けられる核酸の反応

C12Q 2531/10 ・あることは増幅する目的/目標核酸のコピー数を増やす(使われない)

C12Q 2531/101 ・・線形増幅、すなわち非指数関数

C12Q 2531/107 ・・非対称のPCR

C12Q 2531/113 ・・PCR

C12Q 2531/119 ・・索置換増幅(SDA)

C12Q 2531/125 ・・圧延円

C12Q 2531/131 ・・逆のPCR

C12Q 2531/137 ・・Ligase Chain Re作用(LCR)

C12Q 2531/143 ・・プロモータは、増幅の基礎を形成した、例えば NASBA、 3SR、 TAS

C12Q 2531/149 ・・レプリカーゼは、増幅の基礎を形成した、例えばQベータ・レプリカーゼC12Q 2533/00

C12Q 2533/10 ・オリゴヌクレオチド索の長さを増やすことである目的(リガーゼ検出反応、 LDR C12Q 2561/125)

C12Q 2533/101 ・・プライマ拡張(また、コードM535を参照/125、 M565/537)

C12Q 2533/107 ・・調査/オリゴヌクレオチドくくること(コードによって、使われないM21Q 531/137, M21Q 561/125) C12Q 2535/00

C12Q 2535/10 ・そばに特徴付けられる識別またはシーケンス・オリゴヌクレオチドを決定することである目的(使われない)

C12Q 2535/101 ・・サンガー塩基配列決定方法、すなわちチェーン・ターミネータとしてプライマ伸長およびdideoxynucleotidesを使用しているオリゴヌクレオチド塩基配列決定

C12Q 2535/107 ・・マクサムおよびギルバート方法、すなわち連続した解放およびヌクレオチドの検出

C12Q 2535/113 ・・サイクル塩基配列決定

C12Q 2535/119 ・・二本鎖塩基配列決定

C12Q 2535/122 ・・塊状の平行した塩基配列決定

C12Q 2535/125 ・・対立遺伝子特定のプライマ拡張

C12Q 2535/131 ・・対立遺伝子特定の調査

C12Q 2535/137 ・・増幅耐火性突然変異システム(ARMS)

C12Q 2535/138 ・・増幅された断片長多形性(AFLP)

C12Q 2535/139 ・・ランダムな増幅多形性検出(RAPD) (使用するC12Q 2525/179) C12Q 2537/00

C12Q 2537/10 ・目的または用途の

C12Q 2537/101 ・・均一なアセイ・フォーマット、例えば1つのポット反応

C12Q 2537/107 ・・Homoduplex形成

C12Q 2537/113 ・・ヘテロ二本鎖形成

C12Q 2537/119 ・・三重らせん体構造

C12Q 2537/125 ・・サンドイッチ・アセイ・フォーマット

C12Q 2537/137 ・・置換ステップ(コードによって、使われない(C12Q 2531/119))

C12Q 2537/1373 ・・・核酸による置換

C12Q 2537/1376 ・・・酵素による置換

C12Q 2537/143 ・・多重化、すなわち多数の下塗りの使用または単一の反応の調査、通常同時に、多数の分析の中で分析する

C12Q 2537/149 ・・逐次的な反応（逐次的であるために暗にわかっている反応によって、使われない例えば増幅反応)

C12Q 2537/155 ・・周期的反応(コードによって、使われないC12Q 2531/101 to C12Q 2531/149)

C12Q 2537/157 ・・組み込まれるかまたはリリースされる分子の数によって、特徴付けられる反応ステップ

C12Q 2537/159 ・・複雑さの減少、例えばサブセットの増幅、複製されたゲノム地方を取り出すこと

C12Q 2537/16 ・・コピー番号またはそこにおいて、コピー番号が特別な重要性の中であると決定するための分析

C12Q 2537/161 ・・競争反応ステップ(コードによって、使われないC12Q 2545/107)

C12Q 2537/162 ・・ヘルパー調査

C12Q 2537/163 ・・調査を妨害すること(使用するC12Q 2527/127 or C12Q 2525/186)

C12Q 2537/164 ・・より別のメチル化検出（そして重亜硫酸塩またはメチル化感度が高い制限酵素）

C12Q 2537/165 ・・数学的モデリング、例えば対数、比率C12Q 2539/00

C12Q 2539/10 ・遺伝子表現またはゲノム比較の分析によるシーケンス識別であることはそばに特徴を描写した目的

C12Q 2539/101 ・・減算分析

C12Q 2539/103 ・・遺伝子表現の連続分析(SAGE)

C12Q 2539/105 ・・イントロンを含むこと、エクソン、または、接合を継ぐ

C12Q 2539/107 ・・Representational Difference Analysis(RDA)

C12Q 2539/113 ・・微分 Display Analysis(DDA)

C12Q 2539/115 ・・比較ゲノム雑種形成(CGH) C12Q 2541/00

C12Q 2541/10 ・選択である目的/シーケンスを結合している目標特定の核酸の設計(使われない)

C12Q 2541/101 ・・SelexC12Q 2543/00

C12Q 2543/10 ・目的存在"元の位置に"分析

C12Q 2543/101 ・・元の位置の増幅C12Q 2545/00

C12Q 2545/10 ・定量分析である目的(使われない)

C12Q 2545/101 ・・内部標準を有する/制御

C12Q 2545/107 ・・競争的内部標準を有する/制御

C12Q 2545/113 ・・外部標準/制御を有する、すなわち制御反応は、試験から切り離される/目標反応

C12Q 2545/114 ・・計量ステップを含むこと(使用するC12Q 2545/101, C12Q 2545/107, C12Q 2545/113) C12Q 2547/00

C12Q 2547/10 ・汚染を予防している目的(使われない)

C12Q 2547/101 ・・単一の管に対する分娩によって/容器

C12Q 2547/107 ・・浸透性バリアの使用、例えばワックスC12Q 2549/00

C12Q 2549/10 ・無病誤診を減らすことのそれである目的/負の信号(使われない)

C12Q 2549/101 ・・ホットスタート

C12Q 2549/107 ・・コールドスタート

C12Q 2549/113 ・・入れ子にされた調査を使用すること

C12Q 2549/119 ・・入れ子にされたプライマを使用すること

C12Q 2549/125 ・・殺菌している/ブロックしている薬品を使用すること、例えばアルブミン

C12Q 2549/126 ・・クランプとしてオリゴヌクレオチドを使用すること(使用するC12Q 2525/107)

C12Q 2560/00 核酸検出(使われない)

C12Q 2561/00 分析方法によって、特徴付けられる核酸検出(使われない)

C12Q 2561/10 ・分析方法によって、特徴付けられる(使われない)

C12Q 2561/101 ・・Taqman

C12Q 2561/107 ・・酵素相補

C12Q 2561/108 ・・雑種形成保護分析(HPA)

C12Q 2561/109 ・・侵入者技術

C12Q 2561/113 ・・実時間分析

C12Q 2561/119 ・・蛍光分極化

C12Q 2561/12 ・・蛍光生涯測定

C12Q 2561/125 ・・Ligase Detection Re作用(LDR)

C12Q 2561/127 ・・タンパク質打ちきり分析

C12Q 2563/00 そばに使用の特徴付けられる核酸検出(使われない)

C12Q 2563/101 ・放射能、例えば放射性ラベル

C12Q 2563/103 ・発光

C12Q 2563/107 ・蛍光

C12Q 2563/113 ・エレクトロアクティブ・ラベル、例えばレドックス・ラベル

C12Q 2563/116 ・核酸の電気特性、例えばインピーダンス、伝導率または抵抗

C12Q 2563/119 ・タンパク質ラベル

C12Q 2563/125 ・酵素によるラベル、すなわちタンパク質、そして、非タンパク質、例えば酵素の活動を有する核酸

C12Q 2563/131 ・同族の結合する一組の部材であるラベル、すなわち抗体に及ぶ、ハプテン、アビディン

C12Q 2563/137 ・金属/イオン、e.g金属ラベル

C12Q 2563/143 ・磁気、例えば磁気ラベル

C12Q 2563/149 ・分子、例えばビード

C12Q 2563/155 ・定義済みのサイズのかけら、例えばナノ微粒子

C12Q 2563/157 ・ナノチューブまたはナノロッド

C12Q 2563/159 ・マイクロリアクタ（反応炉）、例えばエマルジョンPCRまたは塩基配列決定（液滴PCR）マイクロカプセル、すなわち異なる反応構成素子のための異なる透過性のものの範囲で非液体容器

C12Q 2563/161 ・小嚢、例えばリポソーム

C12Q 2563/167 ・大量のラベル

C12Q 2563/173 ・染色/挿入剤、例えば臭化エチジウム

C12Q 2563/179 ・核酸であるラベル

C12Q 2563/185 ・隠れた標識/バー・コードとしての用途に捧げられる核酸、例えば技術に目的または動物と記録する核酸の包含

C12Q 2565/00 モードによって、特徴付けられる核酸分析または検出の手段

C12Q 2565/10 ・そばに特徴を描写されている検出モード(使われない)

C12Q 2565/101 ・・少なくとも2枚のラベルの間の相互作用

C12Q 2565/1015 ・・・同じオリゴヌクレオチドにあるラベル

C12Q 2565/102 ・・多数の非相互に作用しているラベル

C12Q 2565/1025 ・・・同じオリゴヌクレオチドにあるラベル

C12Q 2565/107 ・・特性の変更の自由なラベル・オリゴヌクレオチド対交雑する

C12Q 2565/113 ・・接着に基づいて/沈殿

C12Q 2565/119 ・・有機位相に対するラベルを引き出すことに基づいて、すなわち異なる有機位相の間でラベルの中で分割すること

C12Q 2565/125 ・・電気泳動的な分離

C12Q 2565/131 ・・一つの/二重索配座解析、すなわち SSCP/DSCP

C12Q 2565/133 ・・配座解析

C12Q 2565/137 ・・クロマトグラフィ分離

C12Q 2565/20 ・遺伝子リポータであることによって、特徴付けられる検出手段は、分析の基礎を形成した(使われない)

C12Q 2565/201 ・・2つのハイブリッド・システム

C12Q 2565/207 ・・3つのハイブリッド・システム

C12Q 2565/30 ・解放によって、特徴付けられる検出/ラベルの公開(使われない)

C12Q 2565/301 ・・ピロリン酸塩(PPi)

C12Q 2565/40 ・ラベルの信号増幅によって、特徴付けられる検出(使われない)

C12Q 2565/401 ・・化学重合による信号増幅

C12Q 2565/50 ・表層に固定することによって、特徴付けられる検出

C12Q 2565/501 ・・動いていること/オリゴヌクレオチドの配列

C12Q 2565/507 ・・捕獲オリゴヌクレオチドの密度によって、特徴付けられる

C12Q 2565/513 ・・配列されたオリゴヌクレオチドのパターンによって、特徴付けられる

C12Q 2565/514 ・・識別子タグとして配列されたオリゴヌクレオチドの使用によって、特徴付けられる、例えば汎用アドレス指定可能な配列、反タグまたはタグ補足配列

C12Q 2565/515 ・・2つ以上の配列の相互作用または連続した使用によって、特徴付けられる

C12Q 2565/518 ・・核酸サンプルまたは目標の固定することによって、特徴付けられる

C12Q 2565/519 ・・一本鎖オリゴヌクレオチドである捕獲半分によって、characteirsedされる

C12Q 2565/525 ・・二重鎖捕獲オリゴヌクレオチドによって、特徴付けられる

C12Q 2565/531 ・・目標オリゴヌクレオチドのためのタンパク質である捕獲半分によって、特徴付けられる

C12Q 2565/537 ・・プライマとして作用している捕獲オリゴヌクレオチドによって、特徴付けられる

C12Q 2565/543 ・・協力して2つ以上の捕獲オリゴヌクレオチド下塗りの使用によって、特徴付けられる、例えば橋増幅(コードによって、使われないC12Q 2537/149)

C12Q 2565/549 ・・捕獲オリゴヌクレオチドとラベルをつけられるリポータである捕獲オリゴヌクレオチドによって、特徴付けられる

C12Q 2565/60 ・特別な装置を用いて特徴付けられる検出手段(使われない)

C12Q 2565/601 ・・顕微鏡であること、例えば原子力顕微鏡検査(AFM)

C12Q 2565/607 ・・センサであること、例えば電極

C12Q 2565/619 ・・ビデオ・カメラであること

C12Q 2565/625 ・・核酸試験片装置であること、例えば計量棒、細片、テープ、CDプレート

C12Q 2565/626 ・・流れcytometerであること

C12Q 2565/627 ・・質量分析計であること(使用するC12Q 2563/167)

C12Q 2565/628 ・・表層プラスモン反響分光計であること

C12Q 2565/629 ・・微少溶液な装置であること

C12Q 2565/631 ・・biochannelまたは孔であること

C12Q 2565/632 ・・強化される表層であること、例えば反響、ラマーン分光計

C12Q 2565/633 ・・NMR

C12Q 2565/634 ・・音波センサであること

C12Q 2600/00 それらの使用によって、特徴づけられるオリゴヌクレオチド(使われない、サブグループを参照)

C12Q 2600/106 ・Pharmacogenomics、すなわち薬および薬物代謝への個々の反応の遺伝子の変わりやすさ

C12Q 2600/112 ・疾患細分類、上演または分類法

C12Q 2600/118 ・疾患の進行の予後

C12Q 2600/124 ・動物の特徴、すなわち生産特徴、上記は、競技のパフォーマンス等を含む

C12Q 2600/13 ・植物特徴

C12Q 2600/136 ・薬理学的合成物のふるい分け

C12Q 2600/142 ・毒物的なふるい分け、例えば毒性を識別する表現側面

C12Q 2600/148 ・美顔用合成物のふるい分け

C12Q 2600/154 ・メチル化標識

C12Q 2600/156 ・多形であるか突然変異の標識

C12Q 2600/158 ・表現標識

C12Q 2600/16 ・多重分析のためのプライマ・セット

C12Q 2600/166 ・内部標準として使用するオリゴヌクレオチド、規制または正常化調査

C12Q 2600/172 ・ハプロタイプ

C12Q 2600/178 ・miRNA、siRNAまたはncRNA